1. PH vrednost
Vzemite 1.0g tega proizvoda (izračunano kot suho), dodajte 50g vode pri 90 stopinjah med mešanjem, ohladite, nastavite raztopino na 100g z vodo, mešajte, dokler se popolnoma ne raztopi, in izmerite v skladu z metodo (Dodatek VI H II. dela Farmakopeje 2010). Vrednost pH naj bo 5.0-8.0.
2. Viskoznost
Vzemite 10.0g tega izdelka, izračunajte kot suho, dodajte 90 stopinj vode, da dobite skupno težo vzorca in vode 500,0g, pripravite 2,0 % (g/g) suspenzijo, temeljito mešajte približno 10 minut, dokler se delci popolnoma enakomerno ne razpršijo in zmočijo, ohladite v ledeni kopeli, med postopkom hlajenja nadaljujte z mešanjem 40 minut, centrifugirajte, da odstranite mehurčke, in prilagodite težo z dodajanjem hladne vode, če je potrebno; Uporaba enovaljnega rotacijskega viskozimetra (tip NDJ-1 za vzorce z viskoznostjo manj kot 100 Pa · s, tip NDJ-8S za vzorce z viskoznostjo, večjo ali enako 100 Pa · s, ali drugega primernega in kvalificirani viskozimetri), izmerite viskoznost pri 20 stopinj ± 0,1 stopinje v skladu z drugo metodo v dodatku VIG izdaje Farmakopeje iz leta 2010. Za vzorce z viskoznostjo, manjšo od 600 MPa · s, mora biti viskoznost med 80 % in 120 % označene viskoznosti; Za tiste z označeno viskoznostjo, večjo ali enako 600 mPa · s, mora biti viskoznost 75 % do 140 % označene viskoznosti.
3. V vodi netopne snovi
Vzemite 1.0g tega izdelka, ga postavite v grelno skodelico, dodajte 100mL vroče vode pri 80-90 stopinjah, nabrekajte približno 15 minut, ohladite v ledeni kopeli , dodajte 300 ml vode (po potrebi ustrezno povečajte količino vode, da zagotovite filtriranje raztopine) in temeljito premešajte. Filtrirajte skozi navpični talilni stekleni lonček št. 1, posušen pri 105 stopinjah do konstantne teže, sperite čašo z vodo, sperite pralno raztopino v zgornji navpični talilni stekleni lonček, filtrirajte, posušite pri 105 stopinjah do konstantne teže in pustite ostanek ne več kot 5 mg (0,5 %).
4. Suha izguba teže
Vzemite ta izdelek in ga sušite pri 105 stopinjah 2 uri. Izguba teže ne sme preseči 5,0 % (Dodatek VIII L II. dela Farmakopeje 2010).
5. Ostanki gorenja
Vzemite 1.0g tega izdelka in ga preglejte v skladu z zakonodajo (Dodatek VIII N izdaje Farmakopeje iz leta 2010). Preostali ostanek ne sme presegati 1,5 %.
6. Težke kovine
Ostanek, ki ostane pod postavko ostankov vžiga, je treba pregledati v skladu z zakonom (Dodatek VIII H, Metoda 2 Farmakopeje 2010), vsebnost težkih kovin pa ne sme presegati 20 delcev na milijon.
7. Arzenove soli
Vzemite 1.0g tega izdelka, dodajte 1.0g kalcijevega hidroksida, premešajte, dodajte vodo in enakomerno premešajte, posušite, najprej uporabite nizek ogenj za karbonizacijo, nato prižgite pri 6{{9 }}0 stopinj do popolnega upepelenja, ohladite, dodajte 5 ml klorovodikove kisline in 23 ml vode, da se raztopi, in preverite glede na metodo (Dodatek VIII J, Metoda 1, Farmakopeja, del II, 2010), mora izpolnjevati zahteve (0,0002 %).
Jul 20, 2024
Pregled hidroksipropil metilceluloze
Pošlji povpraševanje
